O(s) participante(s) será(ão) informado(s) sobre o protocolo de estudo e esclarecido(s) sobre o objetivo do trabalho. Todos os responsáveis legais do(s) indivíduo(s) envolvido(s) no estudo assinarão Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para sua participação na pesquisa. Será respeitada a autonomia do participante da pesquisa, garantia do seu anonimato, assegurando sua privacidade quanto a dados confidenciais, como rege Resolução nº 466/2012 e a Norma Operacional 001/2013 do Conselho Nacional de Saúde [se for área de Ciências Humanas e Sociais, cite a Resolução nº 510/2016]. Para sua realização, o estudo será submetido à apreciação e aprovação do Comitê de Ética e Pesquisa (CEP) do [Sua Instituição].
O pesquisador responsável pelas avaliações será devidamente treinado e capacitado para realização das avaliações. Após este treinamento, será iniciado o recrutamento da amostra, com identificação do(s) paciente(s) admitido(s). Serão realizadas avaliações sócio-demográfica e clínica do(s) participante(s).