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formação hipocampal, entre outras \cite{17021177}. Identificar redes neurofuncionais se tornou importante nesse campo, pois estudos mostram que há uma degradação da conectividade funcional da DMN mesmo na fase inicial da DA [\cite{20006713}, \cite{23294972}, \cite{20349109}, \cite{23028542}, \cite{20581818}], e mesmo em pessoas saudáveis com fator de risco aumentado (colocar que os depósitos de BA, a característica fisiopatológica mais precoce,se dá predominantemente em estruturas da DMN) para desenvolver a doença (que portam o alelo epsilon 4 da apolipoproteína E (APOE)) [\cite{21555604}, \cite{18346764}, \cite{19847047}, \cite{1202204}].  Os pacientes com DA também possuem a conectividade alterada entre hipocampo e várias regiões  neocorticais, como córtex do cingulo posterior, córtex temporal lateral, córtex pré-frontal medial,  lateral e córtex parietal inferior [41, 5, [\cite{16473024}, \cite{17923631},  49, 6]. Estruturas anatômicas que integram a DMN processam a memória episódica, entre outras funções [26], e o declínio cognitivo em pacientes com CCL e DA  pode estar relacionado com alterações na DMN. Celone et al. [9]demonstraram ocorrer, de fato,