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Na área da neuroimagem, além da degeneração anatômica típica presente em pacientes com DA,  muitos estudos tem destacado o fato de que os sintomas clínicos causados pela doença devem-se  também a disfunções na conectividade de redes neurofuncionais [\cite{19479083}, 33, 23]. \cite{20006713}, Current concepts in alzheimer’s disease: A multidisciplinary review\cite{19116299}].  Aceita-se hoje que as funções cognitivas são derivadas de sistemas complexos interconectados [19] \cite{8232972}  e que a maioria das doenças demenciais estão associadas à degeneração de redes específicas deste sistema [18]. \cite{19188601}.  Na pesquisa em DA, a rede neuronal mais estudada é a Default Mode Network (DMN), constituída por algumas áreas chave, como giro do cíngulo posterior, precúneo, córtex pré-frontal medial anterior,  formação hipocampal, entre outras [8]. \cite{17021177}.  Identificar redes neurofuncionais se tornou importante nesse campo, pois estudos mostram que há uma degradação da conectividade funcional da DMN mesmo na fase inicial da DA [33, 36, 17, 48, 29], [\cite{20006713}, \cite{23294972}, \cite{20349109}, \cite{23028542}, \cite{20581818}],  e mesmo em pessoas saudáveis com fator de risco aumentado (colocar que os depósitos de BA, a característica fisiopatológica mais precoce,se dá predominantemente em estruturas da DMN). DMN)  para desenvolver a doença (que portam o alelo epsilon 4 da apolipoproteína E (APOE)) [24, 30, 32, 14]. [\cite{21555604}, \cite{18346764}, \cite{19847047}, \cite{1202204}].  Os pacientes com DA também possuem a conectividade alterada entre hipocampo e várias regiões  neocorticais, como córtex do cingulo posterior, córtex temporal lateral, córtex pré-frontal medial,  lateral e córtex parietal inferior [41, 5, 49, 6]. Estruturas anatômicas que integram a DMN processam